Презентация инструмента для оценки выживаемости от Дата МАТРИКС
Важной особенностью продемонстрированного инструмента предиктивного анализа данных рутинной клинической практики является его федеральный потенциал, возможность собирать, приводить к единому виду и анализировать данные о различных когортах пациентов, что в результате позволяет оценить выживаемость до прогрессии пациента на основании его индивидуальных параметров, заболевания и проведенного или планируемого лечения, а также сравнить с наилучшим вариантом лечения при схожих исходных данных. Машинные алгоритмы аккумулируют информацию о пациентах из медицинских карт, полученных от лечебно-профилактических учреждений, фармкомпаний, исследователей в 29 субъектах РФ.
Встреча прошла при участии ФГБУ «ЦНИИОИЗ» Минздрава России в лице Михаила Левина; Министерства экономического развития РФ в лице Владислава Федулова, Алексея Минаева и Игоря Дроздова; ассоциации «Национальная база медицинских знаний» в лице Бориса Зингермана; Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова; представителей юридических и нормативно-правовых организаций. Также в мероприятии участвовали представители крупных международных и российских фарм-производителей (Novartis, Janssen, Р-Фарм), среди которых — Андрей Поляков, медицинский директор (Janssen Russia) и Татьяна Дергачева, руководитель отдела поддержки онкологических продуктов (Р-Фарм).
Экспертами со стороны компании Data MATRIX, занимающейся прорывной деятельностью в области Real-World Evidence на отечественном рынке, выступил медицинский директор Полина Шпиготская.
Перед презентацией слово взял основатель компании Дмитрий Шаров. Он подчеркнул, что исследования реальной клинической практики являются современным международным трендом, и развитие экосистемы по анализу массива данных позволит извлечь ответы на самые главные вопросы о здоровье. Валидированная база данных поможет оптимизировать работу врачей и станет важным инструментом для принятия решений и пациенто-ориентированного подхода в здравоохранении.
«Компания находится на передовой создания инновационного продукта для фармацевтической отрасли в России и мире. Использование результатов исследований позволяет проводить оценку и оптимизацию клинических рекомендаций и стандартов оказания помощи для повышения их клинической и экономической эффективности, а также в рамках мероприятий по фармакологическому надзору», — Борис Зингерман, Руководитель НБМЗ, Ассоциации разработчиков и пользователей искусственного интеллекта в медицине.
Медицинский директор компании Полина Шпиготская наглядно продемонстрировала участникам возможности инструмента на примере пациентов с раком молочной железы. Однако продукт подходит и под другие нозологии. В режиме реального времени система обрабатывала информацию об онкопациентах с заданными параметрами (пол, возраст, степень злокачественности, статус менопаузы и др.) и выводила в графики и таблицы excel прогнозы по выживаемости с наилучшим вариантом лечения для данной когорты. В планах компании – расширение функционала платформы, увеличение базы данных за счет партнерства с медучреждениями и масштабирование системы на всей территории Российской Федерации.
Перспективу проекта с юридического аспекта прокомментировал Александр Панов, руководитель практики «здравоохранения» BGP Litigation:
«Очевидно, что вступивший в силу экспериментально-правовой режим открывает большие возможности для разработчиков по созданию датасетов. И если раннее вопрос о конфиденциальности медицинских данных стоял крайне остро, напомню, что это было одним из условий от Минздрава перед компанией-разработчиком, сегодня мы видим, что в платформе аккумулируется обезличенная информация, что никак не нарушает закон о передачи персональных данных. Таким образом, старт ЭПР должен дать необходимый для отрасли толчок для коммерциализации огромного накопленного цифрового массива».
Старший вице-президент по инновациям фонда «Сколково» Кирилл Каем также высказался в поддержку проекта:
«Данная интегрированная платформа станет первой в стране и серьезно ускорит развитие цифровой медицины в Российской Федерации. А главное – это помощь пациентам. Надеемся, что успех проекта позволит как можно скорее из экспериментально-правового режима перейти в полноценный правовой режим».
Разработка вызвала большой интерес у аудитории, что породило оживленные обсуждения среди представителей профильных министерств и других участников президиума в блоке «Вопрос-ответ». После презентации для участников мероприятия была проведена экскурсия по технопарку «Сколково» с посещением Центра инноваций.
