Вакансии в Санкт-Петербурге

Обязанности

• Управление командой, включая планирование ресурсов, подбор персонала, оценку эффективности и обучение;

• Помощь в развитии и росте персонала, предоставление регулярной обратной связи по результатам деятельности;

• Постановка четких целей и задач;

• Контроль их выполнения;

• Контроль сроков и стандартов качества в группе;

• Разработка, рассмотрение и утверждение рабочих инструкций и СОП;

• Обзор клинической документации;

• Участие в составлении бюджета отдела ОКД и прогнозировании необходимых расходов;

• Расширенное планирование и управление рисками для проектов (эскалация проблем, управление ресурсами);

•Написание отчетов и проведение устных презентаций, если требуется;

• Поддерживать достижение доходности проекта и операционной маржи для деятельности по управлению данными в соответствии с согласованными целями;

• Поддержка отдела развития бизнеса – оценка времени и затрат согласно запросу клиентов

• Участие в собраниях по защите заявок и презентациях компаний;

• Взаимодействие с разработчиками программного обеспечения компании при необходимости.

 

Требования

• От 3-х лет соответствующего профессионального опыта;

• Минимум 2 года опыта работы в качестве линейного менеджера / руководителя отдела или руководителя проекта;

• Высшее профессиональное образование;

• Умение эффективно и успешно работать в команде;

• Умение управлять командой;

• Высокие коммуникативные навыки и отличные организаторские способности;

• Способность обеспечивать качественную работу и получать результаты в соответствии со сложными сроками;

• Свободный английский.

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме

Обязанности

  • Помощь руководителю отдела обработки клинических данных
  • Координация деятельности отдела;
  • Участие в обучении персонала;
  • Участие в разработке, проверке и утверждении рабочих инструкций отдела и СОП;
  • Разработка плана управления клиническими данными;
  • Проверка данных в соответствии с планом обработки клинических данных, включая генерацию запросов и проверку списков данных;
  • Обработка клинических лабораторных данных и документации;
  • Помощь в процессе управления данными;
  • Помощь в контроле результатов программирования и проведении контрольного тестирования системы для сбора и обработки клинических данных;
  • Участвует в архивировании, хранении, обновлении и выдаче из архива документации по обработке клинических данных;
  • Поддержка отдела развития бизнеса – оценка времени и затрат согласно запросу клиентов
  • Участие в собраниях по защите заявок и презентациях компаний;

Требования

  • Высшее профессиональное образование;
  • От 2-х лет соответствующего профессионального опыта;
  • Опыт работы с медицинской документацией
  • Свободный английский (письменный и разговорный);
  • Умение эффективно и успешно работать в команде
  • Высокие коммуникативные навыки и отличные организаторские способности;
  • Продвинутый пользователь ПК

Отличные знания MS Office

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме

Обязанности

• Обработка клинических лабораторных данных и документации;

• Помощь в процессе управления данными;

• Помощь в контроле результатов программирования и проведении контрольного тестирования системы для сбора и обработки клинических данных;

• Участие в организации, контроле и управлении процесса ввода данных;

• Участвует в обработке клинических лабораторных данных;

• Участвует в архивировании, хранении, обновлении и выдаче из архива документации по обработке клинических данных;

• Участвует в кодировании заболеваний, нежелательных явлений и лекарственных средств, используя словари кодовых обозначений и проведении выверки серьезных нежелательных явлений совместно с сотрудниками других отделов

 

Требования

• Высшее профессиональное образование;

• От года соответствующего профессионального опыта;

• Опыт работы с медицинской документацией

• Свободный английский (письменный и разговорный);

• Умение эффективно и успешно работать в команде

• Продвинутый пользователь ПК

• Отличные знания MS Office

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме

Обязанности

  • Создание регистрационных карт участников исследования
  • Участие в создании и развертывании баз данных и приложений для проведения КИ
  • Координация работы вводчиков данных
  • Контроль работы удаленных пользователей
  • Верификация и кодирование данных
  • Участие в документообороте отдела

Требования

• Высшее профессиональное образование (медицинское, фармацевтическое, биологическое);

• Опыт работы с медицинской документацией

• Свободный английский (письменный и разговорный);

• Продвинутый пользователь ПК

• Отличные знания MS Office

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме

Обязанности

  • Участие в разработке и проверке синопсиса протокола КИ и статистической части протокола КИ;
  • Участие в расчетах размера выборки, проверяет полученные результаты при оценке объема выборки;
  • Участие в проверке плана статистического анализа КИ, шаблонов таблиц, графиков и листингов;
  • Участие в проверке статистических отчетов и результатов, полученных в ходе КИ;
  • Осуществляет консультирование сотрудников отдела биостатистики и медицинских писателей по вопросам биостатистки.

Требования

• Высшее профессиональное образование (математическое, статистическое, биостатистическое);

• Опыт работы с SAS;

• Глубокие знания современной методологии;

• Высокие коммуникативные навыки

• Свободный английский (письменный и разговорный);

• Умение эффективно и успешно работать в команде;

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме

Обязанности

  • Разработка кода в SAS для статистической обработки данных клинических исследований;
  • Построение статистических отчетов: таблицы, листинги, графики.

Требования

  • Высшее профессиональное образование (математическое, статистическое, медицинское, фармацевтическое, биологическое);
  • Отличное знание SAS Base, SAS Macro, SQL;
  • Знание CDISC Standards (SDTM and ADaM), ICH/GCP, 21 CFR Part 11, ICHE9, ICHE6, ICHE3;
  • Высокие коммуникативные навыки
  • Свободный английский (письменный и разговорный);

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме

Обязанности

  • Ревью требований;
  • Разработка тестовой документации на основе требований;
  • Функциональное и нагрузочное тестирование продуктов компании;
  • Взаимодействие с командой разработчиков и аналитиков;
  • Применение средств автоматизации процессов тестирования.

Требования

  • Высшее техническое образование;
  • Знание теории тестирования, ЖЦ ПО;
  • Знакомство с современными методологиями разработки и тестирования;
  • Опыт работы от года;
  • Опыт работы с тестовой документацией
  • Опыт работы с баг-трэкерами;

Желательно:

  • Навык и знания инструментов автоматизации тестирования;
  • Знания и опыт работы с СУБД (MSSQL, PostgreSQL);
  • Опыт работы с jira, confluence;
  • Английский язык (pre-Intermediate и выше).
  • Опыт тестирования API

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме

Обязанности

  • Участие в разработке, внедрении и тестировании продуктов;
  • Техническая оценка вопросов, включая альтернативы, оценки рисков;
  • Участие в разработке проектной документации

Требования

  • Высшее техническое образование;
  • Опыт коммерческой разработки - не менее 4 лет;
  • Отличные знания C# и стека .net-технологий (Core, ASP, Entity Framework) - опыт разработки от 3 лет;
  • Опыт работы с TFS/git, jira, confluence;
  • Уверенные знания и опыт работы с СУБД (MSSQL, PostgreSql), отличные знания T-SQL;
  • Опыт разработки веб-приложений и веб-сервисов (restfull, микросервисный подход);
  • Знание и опыт работы с js-фреймворками (angular 1/2, backbone) - желательно;
  • Знакомство с современными методологиями проектирования, разработки и тестирования;
  • Английский язык (Intermediate) - желательно

 

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме

Обязанности

  • разработка новых и поддержка существующих проектов в роли разработчика мобильных бизнес-приложений

Требования

  • опыт коммерческой разработки мобильных приложений под Android
  • знание архитектуры ОС Android
  • владение инструментарием языка Kotlin
  • опыт работы с HTTP - протоколом
  • опыт программирования Android-сервисов

Плюсом будет:

  • опыт разработки под iOS
  • знание SQL
  • опыт работы с GIT
  • опыт работы с Gradle

 

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме

Обязанности

  • Валидация компьютерных систем;
  • Составление валидационной документации;
  • Участие в квалификации ПО (IQ, OQ, PQ);
  • Разработка дополнительных СОП и рабочих инструкций согласно требованиям ИСО 9001:2008, GMP и GCP;
  • Контроль соблюдения требований и сроков выполнения работ по валидации ПО;
  • Участие в аудитах компании;

Требования

  • Высшее профессиональное образование (фармацевтическое, биологическое, химическое, биотехнологическое, технологическое, микробиологическое);
  • Знание GMP, желательно знание GAMP, GCP;
  • Английский (upper intermediate);
  • Опыт работы в фармацевтической или химической промышленности или в клинических исследованиях;

 

Условия

  • Оформление и условия работы в соответствии с ТК РФ;
  • График работы: 5\2;
  • Полис ДМС;
  • Комфортный офис в центре города;
  • Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.
Приложить резюме