Медицинский писатель

Полная или частичная занятость

от 3 лет

Что нужно делать?

Написание документации для исследований рутинной клинической практики (синопсис; протокол исследования; информированное согласие; инструкции и руководства для исследователей);
Написание финальных отчетов по результатам исследований рутинной клинической практики, статистических отчетов по результатам статистического анализа;
Подготовка литературных обзоров, научных сообщений, докладов, публикаций;
Верификация документации на соответствие с требованиями регуляторных органов Российской Федерации и с требованиями заказчиков;
Контроль качества, редактирование и корректировка ошибок в проектной документации;
Взаимодействие с проектной командой в процессе разработки документации.

Что мы ожидаем от кандидата?

Высшее медицинское/фармацевтическое образование;
Более 3-х лет опыта в написании документации для клинических исследований: протоколы, брошюры исследователя, отчеты по результатам исследований;
Знание законодательных и нормативных правовых актов, методических материалов и правил, регламентирующих клинические исследования;
Знание положений Good Clinical Practice (ICH GCP);
Знание английского языка (не ниже Upper-Intermediate);
Уверенный пользователь ПК, знание текстовых и графических редакторов для работы с текстом и изображениями;
Аналитический склад ума, организаторские способности, ответственность, умение расставлять приоритеты, выполнение задач в срок.

Что мы предлагаем?

Присоединиться к самому перспективному проекту в области медицинских данных в стране и мире – создание мирового лидера в исследованиях рутинной клинической практике с последующий интеграцией с генетическими данными;
Возможно оформление по ТК РФ при полной занятости, также рассматриваем частичную занятость, удаленную работу - оформление ИП, самозанятые;
Заработная плата обсуждается индивидуально с кандидатом.
Возможность профессионального роста в динамично развивающейся компании.

Все вакансии